В соответствии с подпунктом 5 пункта 1 статьи 179.2 Налогового кодекса Российской Федерации (далее — Кодекс) организации, осуществляющие производство лекарственных средств, и (или) лекарственных препаратов, и (или) медицинских изделий, прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации и (или) включенных в соответствующий реестр, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется этиловый спирт, вправе получить свидетельство на производство фармацевтической продукции (далее — свидетельство).
Читать далее…