30 ноября ведомство провело совместное совещание с Минздравом, Минпромторгом, Минфином, производителями препарата и другими специалистами. По его результатам создана рабочая группа для уточнения клинических рекомендаций и иных нормативов применения препарата с МНН «Инсулин гларгин».
В результате должен появиться алгоритм перевода и назначения лекарственного препарата «Инсулин гларгин» в дозировках 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл с учетом международной и российской практики. До этого момента действие разъяснения ФАС об указании дозировки препарата с МНН «Инсулин гларгин» в документации о госзакупке приостановлено.
«КонсультантПлюс: Новости для специалиста по закупкам» {КонсультантПлюс}